Em 2013 Dorina Herbst et Jens Niehuss rodaram o documentário «Problemas no mundo das próteses» onde se retrata uma investigação inquietante sobre os perigos das próteses e dos implantes na Alemanh, na França, nos EUA e na Europa Central.
Entre os exemplos chocantes há o da sociedade americana Medtronic, que produz 50% dos desfibrilhadores implantados a nível mundial e teve em 2012 um volume de negócio de 3,6 mil milhões de dólares. Vários dos seus aparelhos tinham um elétrodo defeituoso, que causou a morte a muitos pacientes, enquanto outros sobreviveram por milagre. Um destes últimos foi o jornalista alemão Dagobert Lindlau, que escreveu uma reportagem sobre a sua própria experiência.
Noutros doentes as próteses de ancas fabricadas pela Johnson & Johnson continham componentes cancerígenos à base de cobalto e de crómio.
Há ainda o testemunho de Christine Terrade, uma das 400 mil vítimas de implantes mamários PIP fabricados com um gel de silicone industrial pela sociedade de Jean-Claude Mas.
Ao contrário dos remédios os dispositivos médicos não são submetidos a qualquer autorização para poderem ser colocados no mercado. O fabricante é o único responsável pela sua comercialização. Na Europa basta requerer um certificado a uma das setenta sociedades classificadoras existentes na União, sem que estas respondam por critérios padronizados por todos os Estados-membros. Os realizadores do filme fizeram-se passar por fabricantes de próteses na República Checa, na Hungria e na Eslováquia, concluindo ser muito fácil a obtenção de tais certificados.
Visitaram igualmente as sedes das multinacionais americanas, responsáveis pelos desfibrilhadores e próteses da anca atestadamente defeituosos, mas foram postos na rua sem cerimónias. No entanto, essas multinacionais sabem bem o que fizeram: em 2012 a Johnson & Johnson aprovisionou 3 mil milhões de dólares para prevenir futuros processos judiciais!
Por seu lado as vítimas dos implantes PIP começaram a ver reconhecidos os seus direitos num julgamento em Toulon em 2013, que inculpou Jean -Claude Mas o caso continua a decorrer na justiça.
Face a tais escândalos a Comissão Europeia decidiu publicar em 2012 dois projetos de revisão das diretivas sobre o controle dos dispositivos e aparelhos médicos a implementar até 2019...
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